38238com尼斯人-老品牌官网

产品详情

产品展厅

产品展厅

38138威尼斯app
电话:0758-2685888
传真:0758-2685666
地址:广东省肇庆市鼎湖区城区工业区
全国销售投诉电话:朱总13924139662

苦参素片(最新上市品种)

苦参素片(最新上市品种)
  • 产品介绍

【药品名称】

  通用名称:苦参素片

  英文名称:Marine Tablets

  汉语拼音:Kushensu Pian

【成份】本品主要成分为苦参素,即氧化苦参碱,其结构式为:

  分子式:C15H24N2O2·H2O

  分子量:282.38

【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色。

【适应症】用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

【规格】 0.2g

【用法用量】口服,每次0.2g ~ 0.3g ( 1~1片半),每日三次。

【不良反应】患者对本品有较好的耐受性,不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、食欲减退、腹泻、上腹不适或疼痛以及乏力,偶见皮疹、胸闷、发热,症状一般可自行缓解。

【禁忌】 对本品过敏者禁用。严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。

【注意事项】

  1.请在医生指导下使用本品。

  2.严重肾功能不全者,不建议使用本品。

  3.肝功能衰竭者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇不宜使用。哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【老年用药】减量或遵医嘱。

【药物相互作用】未进行该项试验且无可靠参考文献。

【药物过量】目前尚未见药物过量特殊体征和症状。若发生药物过量,要对患者进行监护,给予常规支持疗法。

【药理毒理】

药理作用:

  在四氯化碳模型,本品有降低动物血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量,可减轻肝脏的病变程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鸭血清DHBV-DNA水平的作用。

  体外试验表明:本品可抑制小鼠皮肤成纤维母细胞(NIH/3T3细胞)增殖及细胞外基质的合成;可抑制大鼠肝星状细胞增殖和细胞外基质的合成,促进其凋亡。

  在四氯化碳、二甲基亚硝胺和半乳糖胺诱导的大鼠肝纤维化模型中,口服苦参素预防和治疗后,动物血清转氨酶、细胞外基质(透明质酸、层粘素、Ⅲ型胶原和Ⅳ型胶原)含量以及肝组织内肝细胞变性、坏死、炎症活动度及纤维化程度均明显好转,表明苦参素有减轻肝脏炎症活动度、抑制肝内胶原合成的作用。

毒理研究:

  大鼠连续24周给药,剂量分别为48、120、300mg/kg,给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢,血清生化学的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和尿素氮(BUN)数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加。病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死,肺脏肺泡壁增厚,细支气管周围有淋巴细胞浸润,其他组织未见明显损伤及病理改变。停药后4周肝脏的毒性反应未恢复。

【药代动力学】静脉注射苦参素后,血药浓度—时间曲线呈双指数型,符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型,为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢,而由尿液及粪便排出。

【贮藏】遮光,密封,在阴凉干燥处保存。(不超过20℃)

【包装】铝塑包装加复合膜套袋。9片/板/盒;12片/板/盒;9片/板,2板/盒;12片/板,2板/盒。

【有效期】 24个月。

【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH05562008

【批准文号】国药准字H20080335

【生产企业】

  企业名称:38138威尼斯app

  生产地址:肇庆市鼎湖区城区工业区

  邮政编码:526070

  电话号码:0758-2685888

  传真号码:0758-2685666

医保情况:在安徽、广东、贵州、海南、河北、黑龙江、湖北、湖南、吉林、江苏、江西、辽宁、内蒙古、天津等省市已进入医保乙类目录。

上一页
下一页